Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu là việc làm rất cần thiết giúp đảm bảo sức khỏe của mẹ và bé. Sàng lọc 3 tháng đầu của thai kỳ là việc mẹ cần phải thực hiện, nhất là với những mẹ bầu lớn tuổi, trong gia đình có người bị khuyết tật bẩm sinh… để bước đầu tầm soát tốt dị tật thai nhi.
Bạn đang đọc: Kết quả của việc xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ
Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu được thực hiện như thế nào
Sàng lọc kết hợp 3 tháng đầu thai kỳ được thực hiện trong khoảng tuần 11 đến 14 của thai kỳ, bao gồm siêu âm thai nhi và xét nghiệm máu.
Xét nghiệm máu để đo nồng độ PAPP- và hCG
Đầu tiên mẹ bầu sẽ được siêu âm độ mờ da gáy thai nhi tức là đo lớp chất lỏng sau gáy thai nhi. Lớp chất lỏng dày hơn bình thường cho thấy thai nhi có nguy cơ cao bị bất thường NST như hội chứng Down, bệnh tim bẩm sinh hoặc các rối loạn di truyền khác.
Tiếp theo các mẹ sẽ được xét nghiệm máu để đo nồng độ PAPP- và hCG, đây là 2 hoocmon được sản xuất bởi thai nhi và đi vào máu mẹ. Dựa vào nồng độ của 2 loại hoocmon này kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy và độ tuổi của mẹ, bác sĩ có thể đánh giá được nguy cơ thai nhi mắc phải hội chứng Down và hội chứng Edward.
Kết quả của việc xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ cho biết điều gì?
Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ không thể đưa ra mộ chẩn đoán thật chính xác như các xét nghiệm chẩn đoán, xâm lấn. Tuy nhiên thực hiện sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ giúp mẹ bầu quyết định xem mình có nên tiếp tục thực hiện xét nghiệm chẩn đoán hay không.
Nếu kết quả xét nghiệm sàng lọc cho thấy thai nhi có nguy cơ cao bị khiếm khuyết NST, các bác sĩ sẽ đề xuất thực hiện xét nghiệm chẩn đoán như sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối.
Tìm hiểu thêm: Tầm soát ung thư cổ tử cung ở đâu tốt – Bật mí
Kết quả siêu âm giúp kiểm soát được sự phát triển của thai nhi
Nếu kết quả sàng lọc bình thường có thể bác sĩ sẽ chỉ đề nghị mẹ thực hiện xét nghiệm sàng lọc Quad ở 3 tháng giữa thai kỳ nhằm loại trừ khả năng thai nhi bị khuyết tật ống thần kinh .
Nếu độ mờ da gáy thai nhi tăng, mẹ có thể sẽ được tiến hành siêu âm tim thai vào khoảng tuần thứ 20 để tầm soát dị tật tim thai. Việc tăng độ mờ da gáy cũng liên quan đến nguy cơ sinh non. Vậy nên, nếu độ mờ da gáy thai nhi tăng, có thể bác sĩ sẽ theo dõi thai kỳ của mẹ cẩn thận hơn.
Xét nghiệm sàng lọc kết hợp 3 tháng đầu thai kỳ không trực tiếp kiểm tra các vấn đề về NST cũng như những tình trạng cụ thể khác. Kết quả của xét nghiệm này chỉ đơn thuần là cho mẹ biết được nguy cơ bé mắc phải vấn đề nào đó là cao hay thấp. Hơn nữa, kết quả xét nghiệm bất thường không có nghĩa là bé chắc chắn có vấn đề về NST và ngược lại, chỉ là thai nhi có nguy cơ cao hay thấp hơn bình thường mà thôi. Theo các bác sĩ sản khoa, xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ có thể phát hiện được khoảng 80% hội chứng Down và 80% hội chứng Edward.
>>>>>Xem thêm: Bệnh ung thư gan – những điều bạn nhất định cần biết
Thực hiện xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu giúp sớm phát hiện được những bất thường ở thai nhi
Thực hiện xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu không gây đau đớn, không gây nguy hiểm gì cho mẹ và bé. Tuy nhiên các mẹ cần lưu ý, để có kết quả chính xác thì cần phải thực hiện xét nghiệm trên những thiết bị đặc biệt và được tiến hành bởi bác sĩ, kỹ thuật viên có trình độ chuyên môn cao.
Trên đây là những chia sẻ của chúng tôi về xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu.
Hy vọng với tất cả những thông tin đã chia sẻ đã cung cấp thêm cho các mẹ bầu những kiến thức hữu ích để có một thai kỳ khỏe mạnh và suôn sẻ. Là một trong những cơ sở y tế uy tín, Bệnh viện ĐKQT Thu Cúc là một trong những địa chỉ được rất nhiều mẹ bầu tin tưởng đến để thực hiện các xét nghiệm sàng lọc là khám thai trong suốt thai kỳ. Với đội ngũ y bác sĩ sản khoa đầu ngành cùng với sự hỗ trợ của hệ thống trang thiết bị hiện đại sẽ mang đến những kết quả có tỷ lệ chính xác cao.
Lưu ý, các thông tin trên chỉ dành cho mục đích tham khảo và tra cứu, không thay thế cho việc thăm khám, chẩn đoán hoặc điều trị y khoa. Người bệnh cần tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, không tự ý thực hiện theo nội dung bài viết để đảm bảo an toàn cho sức khỏe.
